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遗传性肿瘤
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遗传性肿瘤
       遗传性肿瘤往往具有多发性的特点,不少基因突变与多种遗传性肿瘤发生相关。这些变异会在家族中遗传,遗传了上述变异的家庭成员罹患相应恶性肿瘤的概率会极大的上升。目前,虽然还不能解释所有肿瘤发生的原因,但是研究已经证明一些基因的变异会相应地增加某些肿瘤发生的风险。因此,对这些基因进行变异检测,可以预测相应肿瘤发生风险,以实现肿瘤早筛查、早诊断,并以此为依据制定相应的风险管理方案,降低肿瘤的发病率和死亡率。
       针对遗传性肿瘤的检测,吉诺思美提供全方位的基因检测服务;可以按肿瘤类型检测相关基因,也可一次检测所有已明确的与遗传性肿瘤相关的49个基因,涉及17种常见遗传性肿瘤。该检测服务可全面、经济、有效地查找遗传性肿瘤的发病原因,通过分析相关基因变异情况,提供肿瘤风险预测的参考依据,使遗传性肿瘤的预防和早期干预有更可靠的保障。此项检测服务可作为临床辅助诊断及健康筛查工具,对于肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义。
肿瘤患者:
1、提供针对性治疗方案
2、预测罹患其他肿瘤的几率
3、查找致病原因
4、为亲属提供有效的遗传信息

肿瘤患者亲属及健康人群:
1、提供遗传变异信息,预测患病风险

2、筛选患病高风险人群,实现早发现早预防,降低发病率


遗传性肿瘤基因检测

 项目名称  检测基因
 遗传性肿瘤基因检测-女性套餐(16种遗传性肿瘤)   
 检测除前列腺癌的16种遗传性肿瘤项目
 遗传性肿瘤基因检测-男性套餐(15种遗传性肿瘤)  检测出卵巢癌、子宫内膜癌的15种遗传性肿瘤项目(男性乳腺癌仅检测BRCA基因
 遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测(21个基因)  BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2,BRIP1,TP53,PTEN,STK11,CDH1,ATM,BARD1,
MLH1,MRE11A,MSH2,MSH6,MUTYH,NBN,PMS1,PMS2, RAD50,RAD51C
 遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测(2个基因)  BRCA1,BRCA2
 遗传性胃癌基因检测(6个基因)  CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
 遗传性肾癌基因检测(4个基因)  VHL, MET, FH, FLCN
 遗传性前列腺癌基因检测(3个基因)  BRCA1,BRCA2, CHEK2
 遗传性多发性内分泌腺瘤基因检测(3个基因)  MEN1, RET, CDKN1B
 遗传性甲状腺癌基因检测(2个基因)  RET, NTRK1
 遗传性甲状旁腺癌基因检测(2个基因)  CDC73, MEN1
 遗传性多发性神经纤维瘤基因检测(2个基因)  NF1, NF2
 遗传性嗜络细胞瘤基因检测(9个基因)  SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL,MAX,NF1
 遗传性家族性副神经节瘤基因检测(5个基因)   
 SDHB,SDHC,SDHD,SDHAF2
 遗传性视网膜母细胞瘤基因检测(1个基因)  RB1
 遗传性黑色素瘤基因检测(2个基因)  CDKN2A, CDK4
 遗传性多发性软骨肉瘤(1型、2型)基因检测(2个基因)  EXT1, EXT2
 遗传性结直肠癌基因检测(14个基因)  APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A
 遗传性胰腺癌(2个基因)  BRCA2, PALB2
 遗传性子宫内膜癌(5个基因)  EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2



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